1. 编辑使命
提供关于韩国医美与皮肤科疗程的准确、可比较、有出处引用的信息，使国际访客能对效果、恢复期与总费用怀抱实际期待，从而规划旅程与咨询。
2. 来源层级
- Tier 1 — 法规: US FDA 510(k)/PMA、EU CE 标志技术文件、韩国 MFDS 核准。
- Tier 2 — 同行评审: PubMed 收录期刊（JAMA Dermatology、Lasers in Surgery and Medicine、Aesthetic Surgery Journal、Plastic and Reconstructive Surgery、Dermatologic Surgery）。
- Tier 3 — 行业调查: ISAPS Global Statistics、ASDS Procedures Survey、KHIDI 医疗旅游报告、OECD Health at a Glance。
- Tier 4 — 制造商数据表: 仅用于设备规格与疗程深度，不用于疗效主张。
- Tier 5 — 公开诊所列表: 用于一般可用性映射，不作为临床主张的唯一来源。
3. 比较规则
- 仅进行类别型比较（如 HIFU vs RF），绝不进行实名竞争者比较。
- 比较表遵循 6:2 规则 — 6 个客观轴（模式、深度、恢复期、持续时间、价格带、法规状态）加上 2 个与患者相关的轴（适应性、恢复概况）。
- 价格区间引用 ISAPS / KHIDI / OECD 市场平均，不引用个别诊所。
4. DOI 与引用规则
- 每个疗程页面至少引用 3 篇同行评审 DOI，其中至少 1 篇为过去 5 年内。
- DOI 以纯文本参考方式呈现（非可点击链接），避免 CMS 过滤器干扰出处链。
- 标题引用的统计数字，会在正文首次出现时连同来源名称与年份重述。
5. 医疗审阅
当页面涵盖具有实质安全考量的疗程（能量设备、注射剂、处方药）时，可能由韩国执照医美医师审阅。审阅者资格（专科＋执照管辖区）会列于页首。未经医疗审阅的页面，于页首标示「仅供信息」徽章。
6. 更新节奏
- 每季: 价格区间、法规状态、FDA/CE/MFDS 核准日期。
- 每半年: DOI 池更新、比较轴、FAQ 池。
- 事件驱动: 新 FDA 核准、ISAPS 报告发布、或重大安全公告后 14 日内。
- 每页元标头显示「最后审阅日期」。
7. 订正政策
事实错误于确认回报后 2 个工作日内订正。重要订正（价格带调整、法规状态变更、禁忌新增）会在页尾标示「订正日期」一行 90 天。
8. 利益冲突
Myeongdong Stemcell 可能与推荐页面所列诊所有转介或合作关系。这些关系于推荐页面的页首与联盟披露页面披露。编辑内容（模式比较、价格基准、恢复期区间）独立于这些关系制作。
最后审阅: 2026-05-09 · 仅供信息参考，非医疗建议。